Das Unternehmen

Unternehmen

Diagnoptics wurde 2003 gegründet und ist der Pionier innovativer diagnostischer Geräte, die es Ärzten ermöglichen, das kardiovaskuläre Risiko und das Diabetesrisiko nicht-invasiv zu beurteilen. Sein technologischer Fortschritt beim Nachweis der Autofluoreszenz von Advanced Glycation Endproducts (AGEs) im Hautgewebe hat zur Erfindung des AGE Readers geführt – ein hochmodernes nicht-invasives medizinisches Gerät, das die Bestimmung der Ansammlung von AGEs im Gewebe innerhalb von 12 Sekunden ermöglicht.

AGEs sind essentielle Biomarker für metabolischen und glykämischen Stress und wurden als ursächliche Faktoren für das Fortschreiten einer Vielzahl altersbedingter Krankheiten wie chronische Nierenerkrankungen, Diabetes, Atherosklerose und Alzheimer in Verbindung gebracht. Die Menge an AGEs im Gewebe dient als wichtiger Risikoprädiktor für kardiovaskuläre Komplikationen sowie für Diabetes und seine Komplikationen.

Aufgabe

Die Mission von Diagnooptics besteht darin, Klinikern modernste Technologie für die nicht-invasive Beurteilung der Glykierung von Gewebe zur Verfügung zu stellen und den Versorgungsstandard der kardiovaskulären Risikobewertung zu verbessern.

Geschichte

1995 – Dr. Smit und seine Mitarbeiter entdeckten zufällig bei vielen Diabetes-Patienten eine erhöhte Haut-Autofluoreszenz, als sie Fluorescein-Kapillarleckage-Studien bei Diabetes durchführten.

1998 – Die ersten klinischen Studien zu Diabetes und Nierenversagen wurden mit einem fortschrittlichen AGE Reader-Prototyp im Universitätskrankenhaus Groningen, Niederlande, gestartet.

1999 – Erstes Patent für den AGE Reader und erste wissenschaftliche Veröffentlichung über die klinische Anwendung des AGE Reader Prototyps bei Diabetikern

2000 – Initiierung der ersten groß angelegten Folgestudie in der Region Zwolle

2003 – Dr. Smit und Dr. Graaff gründeten DiagnOptics in Groningen, Niederlande

2004 – Die erste klinische Studie zum AGE Reader wurde in Diabetologia veröffentlicht

2005 – Der AGE Reader SU wurde erstmals zukünftigen Benutzern vorgeführt (EASD, Athen 2005)

2006 – AGE Reader erhält Marktzulassung in Europa

2010 – Diagnooptics erhält die ISO 13485-Zertifizierung

2012 – Erste Demonstration des AGE Reader mu (EASD, Berlin 2012)

2013 – Produkteinführung des AGE Reader mu

2014 – Installierte Basis > 2000 Einheiten

2015 – Deloitte Technology Fast50-Sektorsieger Life Sciences

2015 – AGE Reader erhält die Marktzulassung in Japan

2017 – Produkteinführung des AGE Scanners

2017 – AGE Reader erhält die Marktzulassung in Südkorea und mehreren anderen Ländern

2018 – Produkteinführung des AGE Reader mu connect

2020 – Installierte Basis > 5000 Einheiten

2022 – Re-Zertifizierung des AGE Reader in Europa (MDR) eingeleitet